Multilab Síndrome Saethre-Chotzen (MLPA de TWIST1 o de la región 7p21) SISACH Examen de laboratorio clínico Síndrome Saethre-Chotzen (MLPA de TWIST1 o de la región 7p21): no necesita preparación, resultados entregados en días (hábiles). Código de Examen: SISACH Multilab, Laboratorios de Análisis Clínicos Síndrome Saethre-Chotzen (MLPA de TWIST1 o de la región 7p21)
S/00 Disponible 2024-07-23
Valoración 4.8/5 79
Síndrome Saethre-Chotzen (MLPA de TWIST1 o de la región 7p21) Examen de laboratorio clínico Síndrome Saethre-Chotzen (MLPA de TWIST1 o de la región 7p21): no necesita preparación, resultados entregados en días (hábiles).

Multilab, Laboratorios de Análisis Clínicos

Multilab, moderna cadena de laboratorios de análisis clínicos certificada con ISO9001 donde podrás encontrar más de 1,000 exámenes. Multilab Laboratorios de Análisis Clínicos
Multilab Laboratorios de Análisis Clínicos Multilab Laboratorios de Análisis Clínicos
Antúnez de Mayolo 1360, Los Olivos Los Olivos, Lima
✆ Teléfono: (01) 485-1010

EXÁMENES

Ofrecemos más de 1,000 exámenes. Por favor, ingresa el nombre del examen buscado

Síndrome Saethre-Chotzen (MLPA de TWIST1 o de la región 7p21)

Precio

Ver precio

Precio: S/

Incluye IGV. Válido para Lima. El precio seleccionado es para la sede . Los precios pueden variar por sede.

Precio

Requiere agendamiento previo:

Este examen requiere coordinar previamente con el laboratorio. Por favor contáctenos telefónicamente al (01)485-1010 y por Whatsapp al 947-347-595 para solicitar el servicio. O haga clic aquí si desea ser contactado en las próximas horas.

Descripción:

Esta prueba de MLPA permite detectar microdeleciones o microduplicaciones en la región 7p21, facilitando así el diagnóstico de personas con sospechas clínicas del Síndrome de Saethre-Chotzen. Este síndrome se caracteriza por la fusión prematura de las suturas craneales (craneosinostosis) y otros rasgos físicos distintivos. Generalmente, el Síndrome de Saethre-Chotzen se debe a mutaciones puntuales en el gen TWIST1, las cuales solo son detectables mediante pruebas de secuenciación. No obstante, en ocasiones, puede ser ocasionado por una microdeleción en el brazo corto del cromosoma 7, específicamente en la región p21 donde se encuentra ubicado el gen TWIST1.

Metodología:

No especificado.

Tipo de Muestra:

No requiere muestra.

Preparación del paciente:


Tiempo de entrega:

Testimonios de pacientes:

Resultados:

¿Buscas los resultados de tus exámenes?



Exámenes similares:


Volver a búsqueda de exámenes


¿La página le fue de ayuda?

NO   SI 



Sedes en las que el examen está disponible:

Por favor, seleccione una sede para garantizar la disponibilidad y el precio de la prueba.