Multilab MLPA de MSH6 MLMSH6 Examen de laboratorio clínico MLPA de MSH6: no necesita preparación, resultados entregados en días (hábiles). Código de Examen: MLMSH6 Multilab, Laboratorios de Análisis Clínicos MLPA de MSH6
S/00 Disponible 2024-07-23
Valoración 4.8/5 67
MLPA de MSH6 Examen de laboratorio clínico MLPA de MSH6: no necesita preparación, resultados entregados en días (hábiles).

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MLPA de MSH6

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Descripción:

Este análisis de MLPA identifica pequeñas eliminaciones o duplicaciones en el gen MSH6. Se recomienda este examen para personas con síntomas clínicos que sugieran síndrome de Lynch u otros tipos de cáncer hereditario. Las mutaciones perjudiciales presentes en una sola copia del gen MSH6 pueden provocar el síndrome de Lynch, también conocido como cáncer colorrectal hereditario no polipósico (HNPCC). La mayoría de las variantes genéticas en MSH6 solo se pueden detectar mediante análisis de secuenciación (mutaciones puntuales). Las microdeleciones o microduplicaciones son responsables de menos del 5% de los casos. Además, las anomalías en MSH6 también pueden aumentar el riesgo de otros tipos de cáncer.

Metodología:

No especificado.

Tipo de Muestra:

No requiere muestra.

Preparación del paciente:


Tiempo de entrega:

Testimonios de pacientes:

Resultados:

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