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Este panel de secuenciación de nueva generación (NGS) ofrece una secuenciación completa, que cubre tanto los exones como las regiones intrónicas adyacentes, y también evalúa el número de copias (CNV) de 288 genes asociados con enfermedades neuromusculares. Se incluyen diversas formas de distrofias musculares, miopatías, amiotrofias y miastenias en este panel.
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