MultilabSecuenciación customizadaSECCUSExamen de laboratorio clínico Secuenciación customizada: Secuenciación completa (exones y regiones intrónicas proximales) y la evaluación del número de copias (CNV) mediante secuenciación de nueva generación (NGS) de genes específicos de forma customizada., no necesita preparación, resultados entregados en 33 días (hábiles).
Código de Examen: SECCUShttps://multilab.com.pe/examen/1285/secuenciaci%C3%B3n-customizada
Secuenciación customizadaMultilabExamen de laboratorio clínico Secuenciación customizada: Secuenciación completa (exones y regiones intrónicas proximales) y la evaluación del número de copias (CNV) mediante secuenciación de nueva generación (NGS) de genes específicos de forma customizada., no necesita preparación, resultados entregados en 33 días (hábiles).
Multilab, Laboratorios de Análisis Clínicos
Multilab, moderna cadena de laboratorios de análisis clínicos certificada con ISO9001 donde podrás encontrar más de 1,000 exámenes.
Antúnez de Mayolo 1360, Los OlivosLos Olivos,
Lima
Ofrecemos más de 1,000 exámenes. Por favor, ingresa el nombre del examen buscado
Secuenciación customizada
Precio
Ver precio
Precio: S/
Incluye IGV. Válido para Lima.El precio seleccionado es para la sede . Los precios pueden variar por
sede.
Haga clic aquí para seleccionar una sede
Precio
El examen no se está disponible en
. Haga clic aquí
para seleccionar otra sede y ver el precio.
Requiere agendamiento previo:
Este examen requiere coordinar previamente con el laboratorio.
Por favor contáctenos telefónicamente al (01)485-1010 y por Whatsapp al
947-347-595
para solicitar el servicio. O haga clic aquí si desea ser contactado en las
próximas horas.
Descripción:
Para las enfermedades mendelianas que no están cubiertas por las pruebas detalladas, pueden coordinar con Multilab la secuenciación completa (exones y regiones intrónicas proximales) y la evaluación del número de copias (CNV) mediante secuenciación de nueva generación (NGS) de genes específicos de forma customizada.
Principales enfermedades analizadas en este examen
Enfermedades de interés médico según el panel genético personalizado
Otros nombres para este examen
Examen de secuenciación genética personalizado, Secuenciación personalizada, Panel multigénico NGS personalizado, Panel multigénico personalizado, Secuenciación NGS, Secuenciación de nueva generación, Secuenciación de genes específicos de forma personalizada, Panel personalizado.
No aplican descuentos
Requiere previa cita:
Examen disponible en
sede de :
Metodología:
No especificado.
Tipo de Muestra:
Saliva
Haga clic aquí
para conocer el procedimiento de recolección de la muestra.
Preparación del paciente:
Otras sugerencias:
Solicitar la orden médica al paciente y enviarla al laboratorio de referencia.
Debe acompañar a la muestra el documento de solicitud (Orden Médica) el cual deberá ser consignado por el paciente. Al momento de la toma de muestra deberá llenar la ficha de registro y Término de Consentimiento Libre y Claro. Para esta toma de muestra se requiere de un kit especial que deberá ser coordinado con el Laboratorio.