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En este panel de NGS se realiza a secuenciación completa (exones y regiones intrónicas proximales) y la evaluación del número de copias (CNV) mediante secuenciación de nueva generación (NGS) de genes relacionados con Colestasis Intrahepática Familiar Progresiva (PFIC) y diagnósticos diferenciales como Fibrosis Quística y Deficiencia de alfa-1-antitripsina.
Genes Analizados
ABCB11 ABCB4 ATP8B1 CFTR JAG1 KIF12 LSR MYO5B NR1H4
PPM1F SERPINA1 TJP2 USP53 VIPAS39 VPS33B WDR83OS
Principales enfermedades analizadas en este examen
Colestasis Intrahepática Familiar Progresiva (PFIC) / Enfermedad de Byler: Trastorno hereditario raro que se caracteriza por una acumulación de bilis (líquido que ayuda a digerir las grasas) en el hígado. Esto a veces produce enfermedad en ese órgano e insuficiencia hepática, y es posible que aumente el riesgo de cáncer de hígado. La causa de la colestasis intrahepática familiar progresiva son las mutaciones (cambios) en ciertos genes que dan origen a las proteínas necesarias para el funcionamiento correcto del hígado. Esta enfermedad suele presentarse en lactantes y niños.
Elaborado por: Dra. Yoshie Higuchi Viera, CMP: 64684, RNE: 38579. Fecha: 16/01/2023
Última revisión: Dr. José Lagos Cabrera, CMP 32700, RNE: 18070. Fecha: 16/01/2023
No requiere preparación.
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