Multilab Panel de Síndrome Urémico Hemolítico PSUH-- Examen de laboratorio clínico Panel de Síndrome Urémico Hemolítico: El Panel de Síndrome Urémico Hemolítico secuencia los 6 principales genes asociados al Síndrome Urémico Hemolítico, no necesita preparación, resultados entregados en 34 días (hábiles). Código de Examen: PSUH-- Multilab, Laboratorios de Análisis Clínicos Panel de Síndrome Urémico Hemolítico
S/00 Disponible 2024-12-21
Valoración 4.8/5 320
Panel de Síndrome Urémico Hemolítico Examen de laboratorio clínico Panel de Síndrome Urémico Hemolítico: El Panel de Síndrome Urémico Hemolítico secuencia los 6 principales genes asociados al Síndrome Urémico Hemolítico, no necesita preparación, resultados entregados en 34 días (hábiles).

Multilab, Laboratorios de Análisis Clínicos

Multilab, moderna cadena de laboratorios de análisis clínicos certificada con ISO9001 donde podrás encontrar más de 1,000 exámenes. Multilab Laboratorios de Análisis Clínicos
Multilab Laboratorios de Análisis Clínicos Multilab Laboratorios de Análisis Clínicos
Antúnez de Mayolo 1360, Los Olivos Los Olivos, Lima
✆ Teléfono: (01) 485-1010

EXÁMENES

Ofrecemos más de 1,000 exámenes. Por favor, ingresa el nombre del examen buscado

Panel de Síndrome Urémico Hemolítico

Resumen:

  • Identifica mutaciones asociadas a síndrome urémico hemolítico.
  • Muestra: Saliva
  • Tiempo de entrega :
  • Requiere previa cita:
  • Preparación: Sí, haga clic aquí.

Precio

Ver precio

Precio: S/

Incluye IGV. Válido para Lima. El precio seleccionado es para la sede . Los precios pueden variar por sede.

Precio

Requiere agendamiento previo:

Este examen requiere coordinar previamente con el laboratorio. Por favor contáctenos telefónicamente al (01)485-1010 y por Whatsapp al 947-347-595 para solicitar el servicio. O haga clic aquí si desea ser contactado en las próximas horas.

Descripción:


En este panel de NGS se realiza la secuenciación completa (exones y regiones intrónicas proximales) y análisis del número de copias (CNV) mediante secuenciación de nueva generación (NGS) de 6 genes principales asociados con el Síndrome Urémico Hemolítico atípico.

Genes Analizados

C3 CD46 CFB CFH CFI THBD

Principales enfermedades analizadas en este examen

Síndrome Urémico Hemolítico: es una afección grave que puede producirse cuando los pequeños vasos sanguíneos de los riñones se dañan e inflaman. Este daño puede provocar la formación de coágulos en los vasos sanguíneos. Los coágulos obstruyen el sistema de filtración de los riñones y provocan insuficiencia renal, lo que puede ser mortal.



Elaborado por: Dra. Yoshie Higuchi Viera, CMP: 64684, RNE: 38579. Fecha: 16/01/2023

Última revisión: Dr. José Lagos Cabrera, CMP 32700, RNE: 18070. Fecha: 16/01/2023



Continuar leyendo


Preparación del paciente:

  • Para que podamos procesar esta prueba necesitamos que nos entregue su orden médica.

Tiempo de entrega:

Metodología:

No especificado.

Tipo de Muestra:

Saliva

Haga clic aquí para conocer el procedimiento de recolección de la muestra.

Otras sugerencias:

Solicitar la orden médica al paciente y enviarla al laboratorio de referencia. Debe acompañar a la muestra el documento de solicitud (Orden Médica) el cual deberá ser consignado por el paciente. Al momento de la toma de muestra deberá llenar la ficha de registro y Término de Consentimiento Libre y Claro. Para esta toma de muestra se requiere de un kit especial que deberá ser coordinado con el Laboratorio.

Testimonios de pacientes:

Resultados:

¿Buscas los resultados de tus exámenes?

Otros Nombres:

Panel NGS para Síndrome Urémico Hemolítico / Panel de Síndrome Urémico Hemolítico por NGS / Examen genético para síndrome Urémico

Volver a búsqueda de exámenes


¿La página le fue de ayuda?

NO   SI 



Sedes en las que el examen está disponible:

Por favor, seleccione una sede para garantizar la disponibilidad y el precio de la prueba.