Multilab Panel de Enfermedad Poliquística Renal PPOLIR Examen de laboratorio clínico Panel de Enfermedad Poliquística Renal: El Panel de Enfermedad Poliquística Renal analiza los principales genes asociados a enfermedades renales poliquísticas, incluyendo PKD1 (Enfermedad del riñón Poliquístico tipo 1), PKD2 (Enfermedad del riñón Poliquístico tipo 2), PKHD1 (Enfermedad del riñón e Hígado Poliquístico) y NOTCH2 (Síndrome de Hajdu-Cheney), no necesita preparación, resultados entregados en 35 días (hábiles). Código de Examen: PPOLIR Multilab, Laboratorios de Análisis Clínicos Panel de Enfermedad Poliquística Renal
S/00 Disponible 2024-07-23
Valoración 4.8/5 166
Panel de Enfermedad Poliquística Renal Examen de laboratorio clínico Panel de Enfermedad Poliquística Renal: El Panel de Enfermedad Poliquística Renal analiza los principales genes asociados a enfermedades renales poliquísticas, incluyendo PKD1 (Enfermedad del riñón Poliquístico tipo 1), PKD2 (Enfermedad del riñón Poliquístico tipo 2), PKHD1 (Enfermedad del riñón e Hígado Poliquístico) y NOTCH2 (Síndrome de Hajdu-Cheney), no necesita preparación, resultados entregados en 35 días (hábiles).

Multilab, Laboratorios de Análisis Clínicos

Multilab, moderna cadena de laboratorios de análisis clínicos certificada con ISO9001 donde podrás encontrar más de 1,000 exámenes. Multilab Laboratorios de Análisis Clínicos
Multilab Laboratorios de Análisis Clínicos Multilab Laboratorios de Análisis Clínicos
Antúnez de Mayolo 1360, Los Olivos Los Olivos, Lima
✆ Teléfono: (01) 485-1010

EXÁMENES

Ofrecemos más de 1,000 exámenes. Por favor, ingresa el nombre del examen buscado

Panel de Enfermedad Poliquística Renal

Precio

Ver precio

Precio: S/

Incluye IGV. Válido para Lima. El precio seleccionado es para la sede . Los precios pueden variar por sede.

Precio

Requiere agendamiento previo:

Este examen requiere coordinar previamente con el laboratorio. Por favor contáctenos telefónicamente al (01)485-1010 y por Whatsapp al 947-347-595 para solicitar el servicio. O haga clic aquí si desea ser contactado en las próximas horas.

Descripción:


En este panel de NGS, se realiza la secuenciación completa (exones y regiones intrónicas proximales) y la evaluación del número de copias (CNV) mediante secuenciación de nueva generación (NGS) de 7 genes asociados a las enfermedades poliquísticas renales, incluyendo PKD1 (Enfermedad poliquística renal tipo 1), PKD2 (Enfermedad poliquística renal tipo 2), PKHD1 (Enfermedad poliquística renal y hepática) y NOTCH2 (Síndrome de Hajdu-Cheney).

Genes Analizados

DNAJB11 DZIP1L GANAB NOTCH2 PKD1 PKD2 PKHD1

Principales enfermedades analizadas en este examen

Enfermedades renales poliquísticas incluyendo PKD1 (Enfermedad poliquística renal tipo 1), PKD2 (Enfermedad poliquística renal tipo 2), PKHD1 (Enfermedad poliquística renal y hepática): es un trastorno hereditario en el que se desarrollan grupos de quistes principalmente dentro de los riñones, lo que hace que estos se agranden y pierdan su función con el tiempo. Los quistes son sacos redondos no cancerosos que contienen líquido. Los quistes varían en tamaño y pueden hacerse muy grandes. Tener muchos quistes o quistes grandes puede dañar los riñones.

NOTCH2 (Síndrome de Hajdu-Cheney): es un desorden autosómico dominante raro, que se acompaña de acroosteólisis, múltiples manifestaciones clínicas y radiológicas, que predominan en la adolescencia y edad adulta temprana, se caracteriza por presentar resorción ósea distal progresiva, alteraciones craneofaciales y dentales, talla baja, entre otras.



Elaborado por: Dra. Yoshie Higuchi Viera, CMP: 64684, RNE: 38579. Fecha: 16/01/2023

Última revisión: Dr. José Lagos Cabrera, CMP 32700, RNE: 18070. Fecha: 16/01/2023



Metodología:

No especificado.

Tipo de Muestra:

Saliva

Haga clic aquí para conocer el procedimiento de recolección de la muestra.

Preparación del paciente:

  • Para que podamos procesar esta prueba necesitamos que nos entregue su orden médica.

Otras sugerencias:

Solicitar la orden médica al paciente y enviarla al laboratorio de referencia. Debe acompañar a la muestra el documento de solicitud (Orden Médica) el cual deberá ser consignado por el paciente. Al momento de la toma de muestra deberá llenar la ficha de registro y Término de Consentimiento Libre y Claro. Para esta toma de muestra se requiere de un kit especial que deberá ser coordinado con el Laboratorio.

Tiempo de entrega:

Testimonios de pacientes:

Resultados:

¿Buscas los resultados de tus exámenes?

Otros Nombres:

Panel NGS para Enfermedad Poloquística Renal / Enfermedad renal poliquística (PKD) Enfermedades hereditarias / Genes PKD1 y PKD2

Exámenes similares:


Volver a búsqueda de exámenes


¿La página le fue de ayuda?

NO   SI 



Sedes en las que el examen está disponible:

Por favor, seleccione una sede para garantizar la disponibilidad y el precio de la prueba.