Multilab Panel de Diabetes Monogénica PDM--- Examen de laboratorio clínico Panel de Diabetes Monogénica: El Panel de Diabetes Monogénica investiga 25 genes relacionados con el desarrollo de diabetes en edad precoz, no necesita preparación, resultados entregados en 34 días (hábiles). Código de Examen: PDM--- Multilab, Laboratorios de Análisis Clínicos Panel de Diabetes Monogénica
S/00 Disponible 2024-10-30
Valoración 4.8/5 559
Panel de Diabetes Monogénica Examen de laboratorio clínico Panel de Diabetes Monogénica: El Panel de Diabetes Monogénica investiga 25 genes relacionados con el desarrollo de diabetes en edad precoz, no necesita preparación, resultados entregados en 34 días (hábiles).

Multilab, Laboratorios de Análisis Clínicos

Multilab, moderna cadena de laboratorios de análisis clínicos certificada con ISO9001 donde podrás encontrar más de 1,000 exámenes. Multilab Laboratorios de Análisis Clínicos
Multilab Laboratorios de Análisis Clínicos Multilab Laboratorios de Análisis Clínicos
Antúnez de Mayolo 1360, Los Olivos Los Olivos, Lima
✆ Teléfono: (01) 485-1010

EXÁMENES

Ofrecemos más de 1,000 exámenes. Por favor, ingresa el nombre del examen buscado

Panel de Diabetes Monogénica

Resumen:

  • Evalúa mutaciones genéticas relacionadas con diabetes monogénica.
  • Muestra: Saliva
  • Tiempo de entrega :
  • Requiere previa cita: S/ --.. Seleccione sede
  • Preparación: Sí, haga clic aquí.

Precio

Ver precio

Precio: S/

Incluye IGV. Válido para Lima. El precio seleccionado es para la sede . Los precios pueden variar por sede.

Precio

Requiere agendamiento previo:

Este examen requiere coordinar previamente con el laboratorio. Por favor contáctenos telefónicamente al (01)485-1010 y por Whatsapp al 947-347-595 para solicitar el servicio. O haga clic aquí si desea ser contactado en las próximas horas.

Descripción:

En este panel de NGS diseñado para la Diabetes Monogénica (Maturity-Onset Diabetes of the Young - MODY), se lleva a cabo el análisis completo de secuenciación, que incluye tanto los exones como las regiones intrónicas cercanas, y la evaluación del número de copias (CNV) mediante tecnología de secuenciación de próxima generación (NGS) de los genes asociados con esta condición.



Elaborado por: Dra. Yoshie Higuchi Viera, CMP: 64684, RNE: 38579. Fecha: 16/01/2023

Última revisión: Dr. José Lagos Cabrera, CMP 32700, RNE: 18070. Fecha: 07/01/2023



Continuar leyendo


Preparación del paciente:

  • Para que podamos procesar esta prueba necesitamos que nos entregue su orden médica.

Tiempo de entrega:

Metodología:

No especificado.

Tipo de Muestra:

Saliva

Haga clic aquí para conocer el procedimiento de recolección de la muestra.

Otras sugerencias:

Solicitar la orden médica al paciente y enviarla al laboratorio de referencia. Debe acompañar a la muestra el documento de solicitud (Orden Médica) el cual deberá ser consignado por el paciente. Al momento de la toma de muestra deberá llenar la ficha de registro y Término de Consentimiento Libre y Claro. Para esta toma de muestra se requiere de un kit especial que deberá ser coordinado con el Laboratorio.

Testimonios de pacientes:

Resultados:

¿Buscas los resultados de tus exámenes?



Exámenes similares:


Volver a búsqueda de exámenes


¿La página le fue de ayuda?

NO   SI 



Sedes en las que el examen está disponible:

Por favor, seleccione una sede para garantizar la disponibilidad y el precio de la prueba.