Ofrecemos más de 1,000 exámenes. Por favor, ingresa el nombre del examen buscado
Ver precio
Incluye IGV. Válido para Lima. El precio seleccionado es para la sede . Los precios pueden variar por sede.
En este panel de NGS se efectúa el análisis completo de secuenciación, que incluye tanto los exones como las regiones intrónicas cercanas, y la evaluación del número de copias (CNV) mediante tecnología de secuenciación de nueva generación (NGS) de 23 genes vinculados a un mayor riesgo de desarrollar un aneurisma aórtico primario. Entre estos genes se encuentran los responsables de la Cutis Laxa, el Síndrome de Ehlers-Danlos, el Síndrome de Loeys-Dietz, el Síndrome de Marfan, el Síndrome de Meester-Loeys y el Síndrome de Shprintzen-Goldberg, entre otros.
Elaborado por: Dra. Yoshie Higuchi Viera, CMP: 64684, RNE: 38579. Fecha: 16/01/2023
Última revisión: Dr. José Lagos Cabrera, CMP 32700, RNE: 18070. Fecha: 07/01/2023
No especificado.
Saliva
Haga clic aquí para conocer el procedimiento de recolección de la muestra.
¿La página le fue de ayuda?
NO SI