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En esta prueba se lleva a cabo el análisis completo de secuenciación, que abarca tanto los exones como las regiones intrónicas cercanas, y la evaluación del número de copias (CNV) mediante tecnología de secuenciación de nueva generación (NGS) del gen RB1. El propósito de este examen es diagnosticar a los pacientes que se sospecha puedan tener retinoblastoma. El gen RB1 actúa como un gen supresor de tumores, regulando el crecimiento de las células. El retinoblastoma es un tumor maligno que suele desarrollarse en la retina, generalmente antes de los cinco años. Las variantes genéticas identificadas mediante secuenciación del gen RB1 son detectadas en aproximadamente el 80% de los pacientes afectados (representadas por mutaciones puntuales). Además, las microdeleciones o microduplicaciones (CNV) en el gen representan hasta el 20% de los casos de retinoblastoma.
Elaborado por: Dra. Yoshie Higuchi Viera, CMP: 64684, RNE: 38579. Fecha: 16/01/2023
Última revisión: Dr. José Lagos Cabrera, CMP 32700, RNE: 18070. Fecha: 07/01/2023
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