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En este panel de NGS se efectúa la secuenciación completa (que incluye exones y regiones intrónicas cercanas) y la evaluación del número de copias (CNV) mediante secuenciación de nueva generación (NGS) de los genes más relevantes vinculados con la predisposición hereditaria al meningioma.
Elaborado por: Dra. Yoshie Higuchi Viera, CMP: 64684, RNE: 38579. Fecha: 16/01/2023
Última revisión: Dr. José Lagos Cabrera, CMP 32700, RNE: 18070. Fecha: 07/01/2023
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