Multilab Panel de Cáncer Hereditario Completo PCHCOM Examen de laboratorio clínico Panel de Cáncer Hereditario Completo: El panel de Cáncer (Completo - 257 genes), además de analizar los principales genes, analiza también las formas más raras de cáncer hereditario como Melanoma Hereditário, Cilindromatosis, Birt-Hogg-Dubé, Complejo Carney, Xeroderma Pigmentoso, Tumor Teratoide Rabdoide, Síndrome Hereditario de Leiomiomatosis y Cáncer renal, Osteocondromatosis múltiple ( Exostosis múltiple), entre otros., no necesita preparación, resultados entregados en 35 días (hábiles). Código de Examen: PCHCOM

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S/00 Disponible https://www.multilab.com.pe/examen/1072/cancer-hereditario-completo 2025-05-14

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Panel de Cáncer Hereditario CompletoMultilab Examen de laboratorio clínico Panel de Cáncer Hereditario Completo: El panel de Cáncer (Completo - 257 genes), además de analizar los principales genes, analiza también las formas más raras de cáncer hereditario como Melanoma Hereditário, Cilindromatosis, Birt-Hogg-Dubé, Complejo Carney, Xeroderma Pigmentoso, Tumor Teratoide Rabdoide, Síndrome Hereditario de Leiomiomatosis y Cáncer renal, Osteocondromatosis múltiple ( Exostosis múltiple), entre otros., no necesita preparación, resultados entregados en 35 días (hábiles).

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Panel de Cáncer Hereditario Completo

Resumen:

Analiza múltiples genes para riesgo de cáncer hereditario.
Muestra: Saliva
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Este estudio está disponible en la sede, sin embargo, requiere coordinar previamente con el laboratorio. Por favor, contáctenos a telefónicamente al (01)485-1010 o escríbanos Whatsapp haciendo clic aquí 947-347-595 .

Descripción:

En este panel de NGS se lleva a cabo la secuenciación completa (incluyendo exones y regiones intrónicas adyacentes) y el análisis del número de copias (CNVs) mediante secuenciación de nueva generación (NGS) de 265 genes asociados con el cáncer hereditario. Esto abarca también formas menos frecuentes, como el melanoma hereditario, feocromocitoma, enfermedad de von Hippel Lindau, paraganglioma, cilindromatosis, Síndrome de Birt-Hogg-Dubé, Complejo de Carney, Xeroderma pigmentoso, tumor rabdoide teratoide, Síndrome de leiomiomatosis y cáncer renal hereditario, osteocondromatosis múltiple (exostosis múltiple), entre otros.

Elaborado por: Dra. Yoshie Higuchi Viera, CMP: 64684, RNE: 38579. Fecha: 16/01/2023

Última revisión: Dr. José Lagos Cabrera, CMP 32700, RNE: 18070. Fecha: 07/01/2023

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Preparación del paciente:

Para que podamos procesar esta prueba necesitamos que nos entregue su orden médica.
Media hora antes de la toma de muestra no debe comer, lavarse los dientes, fumar o llevar cualquier objeto a la boca.

Tiempo de entrega:

Metodología:

No especificado.

Tipo de Muestra:

Saliva

Haga clic aquí para conocer el procedimiento de recolección de la muestra.

Otras sugerencias:

Solicitar la orden médica al paciente y enviarla al laboratorio de referencia. Debe acompañar a la muestra el documento de solicitud (Orden Médica) el cual deberá ser consignado por el paciente. Al momento de la toma de muestra deberá llenar la ficha de registro y Término de Consentimiento Libre y Claro. Para esta toma de muestra se requiere de un kit especial que deberá ser coordinado con el Laboratorio.