En este panel de NGS, se realiza la secuenciación completa (exones y regiones intrónicas proximales) y el análisis del número de copias (CNV) mediante secuenciación de nueva generación (NGS) de genes asociados a las formas más comunes de predisposición hereditaria al cáncer. Esto incluye cánceres de mama, ovario, endometrio, intestino/colorrectal (tanto las formas polipósicas como las no polipósicas), próstata, gástrico, neoplasia endocrina múltiple (MEN1), páncreas, síndrome de Li-Fraumeni, entre otros.
Elaborado por: Dra. Yoshie Higuchi Viera, CMP: 64684, RNE: 38579. Fecha: 16/01/2023
Última revisión: Dr. José Lagos Cabrera, CMP 32700, RNE: 18070. Fecha: 07/01/2023
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